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Analysenverzeichnis
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| Name | Anti-Scl-70 Antikörper
| Synonyme | Jo-1-Autoantikörper Histidyl-t-RNA-Synthetase
| Gruppe | Autoimmundiagnostik
| Material | Serum
| Methode | Immunoblot
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Postversand möglich
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Abrechnung |
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Beschreibung |
Indikation: Hinweis auf idiopathische Myositis, Polymyositis (PM) / Dermatomyositis (DM)
| Autoantikörper gegen Jo-1 kommen bei ca. 60% der Patienten mit PM, ca. 13% der Patienten mit DM bzw. ca. 43% der Patienten mit PM/DM Überlappungssyndrom vor. Die diagnostische Spezifität liegt bei fast 100%. Es besteht eine Assoziation zu SS-A 52 Autoantikörpern. Jo-1 positive Myositis-Patienten haben einen schweren Verlauf, häufig Schübe und eine schlechte Prognose. In über 70% der Fälle besteht eine interstitielle Lungenbeteiligung. Die Mehrheit der Myositis Patienten mit Jo-1 Autoantikörpern hat Symptome des Anti-Synthetase-Syndroms. Bei erfolgreicher Therapie bzw. in Remission verschwinden die Jo-1 Autoantikörper. Quellen |
1. Thomas L. Labor und Diagnose. 8. Auflage, 2012, TH-Books, Frankfurt, 1428ff
| 2. Gressner A, Arndt T. Lexikon der Medizinischen Laboratoriumsdiagnostik. 2. A., 2013 Springer, Berlin 3. Shoenfeld Y et al. Autoantibodies. 2013, Elsevier Oxford 4. ANA Virastripe IgG Testkit - Arbeitsanleitung, Viramed Biotech AG |
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