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Über 90% der Ergebnisse stehen taggleich zur Verfügung. Mikrobiologische Untersuchungen dauern ca. 3 Tage, Molekulargenetische Untersuchungen 2-6 Wochen. Nähere Informationen erhalten Sie auf Nachfrage. |
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Analysenverzeichnis
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| Name | GPIHBP1-Gen
| Synonyme | FCS, Chylomikronämie Syndrom, Hyperlipidämie, GPI-verankertes HDL-Bindungsprotein; OMIM: 612757 / 615947
| Gruppe | Molekulargenetik
| Material | EDTA-Blut
| Methode | DNA-Sequenzierung
| Messgenauigkeit |
Sensitivität zum Nachweis pathogener Varianten >98%
| Präanalytik |
Aufklärung nach dem Gendiagnostikgesetz
| Transport |
Postversand möglich
| Abrechnung |
Preis auf Anfrage
| Beschreibung |
Das Gen ist auch Bestandteil der NGS-Multigenpanel-Untersuchung Familiäres Chylomikronämie-Syndrom
| Beschreibung siehe dort. |
Labor Dr. Heidrich & Kollegen Medizinisches Versorgungszentrum GmbH
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