Name | AR-Gen
Synonyme | Androgenrezeptor, Androgenresistenz, AR, Androgen-Insensitivität, komplette, Androgeninsensitivitätssyndrom, testikulären Feminisierung, TFM, CAIS, PAIS, MAIS; OMIM: 313700 / 300068
| Gruppe | Molekulargenetik
| Material | EDTA-Blut
| Methode | DNA-Sequenzierung, MLPA
| Messgenauigkeit |
Sensitivität zum Nachweis pathogener Varianten >98%
| Präanalytik |
Aufklärung nach dem Gendiagnostikgesetz
| Transport |
Postversand möglich
| Abrechnung |
Preis auf Anfrage
| Beschreibung |
Das AR-Gen kodiert für den Testosteronrezeptor, der eine wichtige Rolle bei der Ausprägung des männlichen Erscheinungsbildes spielt. Er bindet die androgenen Steroidhormone und wirkt als Transkriptionsfaktor in nachgeschalteten Stoffwechselwegen.
| Pathologische Varianten im AR-Gen führen zur Funktionseinschränkung bzw. -verlust des Proteins und unterdrücken so die Wirkung der Androgene bei Patienten mit 46,XY-Karyotyp. Der Phänotyp ist sehr variabel und reicht von komplett weiblich bis hin zu vornehmlich männlich mit In- oder Subfertilität. Quellen |
orphanet (https://www.orpha.net/de/disease/detail/99429)
| GeneReviews (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1429/) |
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