F2-, Prothombin-Mutation
| Synonyme | F2-Gen-Mutation, Prothrombin, Faktor 2
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| Gruppe | Hämostaseologie
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| Material | EDTA-Blut
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| Methode | iPLEX-Methode
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| Messgenauigkeit |
Sensitivität zum Nachweis der funktionseinschränkenden Variante >99%
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| Präanalytik |
Aufklärung nach Gendiagnostikgesetz
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| Transport |
Postversand möglich
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| Normalwert |
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| Abrechnung |
GOÄ
Position | Preis €
(1.0-fach) | Anzahl | Faktor | Preis € | | 3920 | 52.46 | 1 | 1.15 | 60.33 | | 3922 | 29.15 | 1 | 1.15 | 33.52 | | 3924 | 17.49 | 1 | 1.15 | 20.11
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| Beschreibung |
Das vom F2-Gen abgeleitete Prothrombin-Protein wird während der Gerinnungskaskade in das gerinnungsfördernde Thrombin (Faktor IIa) umgewandelt. Der G>A Austausch in der regulativen 3‘-Region des F2-Gens (c.*97 G>A, ehm G20210A) führt zu einer verlängerten F2-mRNA-Halbwertszeit und damit zu erhöhten Prothrombin-Plasmawerten. Daraus resultiert ein 2-3fach erhöhtes Thromboserisiko. Die Häufigkeit des Heterozygotenstatus beträgt etwa 2% in der europäischen Bevölkerung
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